孢子分离法,也称为孢子弹射分离法,利用某些药用真菌子实体成熟后自行弹射孢子的特性,能够在无菌条件下获得纯菌种。这一过程是将弹射的孢子洒落在适宜的培养基上,并在适当的条件下进行培养,使孢子萌发成菌丝。这项技术在灵芝种植中广泛应用,尤其是对于那些希望利用孢子分离法制备灵芝母种的种植者而言,了解其制作步骤至关重要。接下来,我们将探讨用孢子分离法制备灵芝母种的具体方法和注意事项。
制备灵芝母种的第一步是配制适合的培养基。通常使用的培养基包括马铃薯葡萄糖琼脂培养基或马铃薯蔗糖琼脂培养基,这两种培养基在灵芝的生长中都表现出了良好的效果。
在选择种芝时,应特别注意其生长进程。理想的种芝应从原基形成期开始标记,并选择那些早熟、子实体完整、柄短而粗壮、颜色均匀的个体,待其长至七八成熟时采下。
对采摘的灵芝进行消毒是保证无菌条件的关键步骤。首先剪去菌柄,去除菌盖表面的杂质,然后将其浸泡在0.1%的升汞溶液中1至2分钟。取出后,用无菌水冲洗两次,并用无菌纱布吸干表面水分。
灵芝孢子收集器可以自制。使用直径为13厘米的培养皿作为底盘,放入直径为9厘米的小培养皿用于收集孢子。在小培养皿中放置不锈钢支架以支撑种芝,然后用直径为12厘米的玻璃漏斗罩住,漏斗口用棉塞堵塞。完成的孢子收集器用双层牛皮纸包好,并放入灭菌锅中进行灭菌处理。
将灭菌后的孢子收集器放入接种箱内,在无菌条件下将处理过的种芝安置在支架上,盖上漏斗。在漏斗的下沿四周放置纱布,并在大培养皿中加入0.1%升汞溶液,以确保外界杂菌无法进入漏斗。随后,将孢子收集器放在恒温箱内,调节温度至25℃,两天后可以看到灵芝担孢子开始弹射,并落在小培养皿内。
最后一步是对收集的孢子进行培养。将孢子收集器再次放回接种箱,在无菌条件下用接种环取少量孢子接种到试管的斜面培养基上,然后将试管放入恒温箱,保持在25℃至28℃之间。经过约7天,孢子会萌发成菌丝,此时需选择萌发早且菌丝长势良好的菌落,将其转接到新的试管中,再经过7天培养,即可获得满管的灵芝母种。
以上便是通过孢子分离法制作灵芝母种的详细过程。如果您有更好的建议或补充,请在下方留言与我们分享。希望这篇文章对您在灵芝种植中有所帮助!
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